Kaiyun中国大陆官方网站入口告别盲盒! 分子之心MMDesign, 抗体发现迈入可编程生物工程时期

发布日期：2026-06-05 00:31 来源：未知作者：admin 浏览次数：

机器之心发布

当天，分子之心谨慎对外发布全新的AI生物药重新遐想平台——MMDesign。

基于该平台，分子之心在极低的实际考证通量下，得手在细胞因子、免疫搜检点、病毒卵白及屡次跨膜受体（如GPCR）等十多个高价值靶点上，杀青了高精度的实用级纳米抗体的重新遐想与考证，靶点勾搭得手率跳动90%，最好亲和力达皮摩尔级别。

这一遵循符号着AI卵白质遐想从观念考证走向产业化诈欺的枢纽转变。抗体等生物制剂的研发正在本色性地从耗时接力且低得手率的大鸿沟随即筛选，跨入精确、高效的“可编程分子工程”时期。

论文标题：

Practical De Novo Nanobody Discovery with Tens of Experimental Candidates

论文网络：

https://zenodo.org/records/20526590

重塑抗体发现范式：

极低通量跑通干湿闭环，靶点掷中率超90%

传统的抗体发现高度依赖动物免疫或大鸿沟文库筛选，常常需要对数百万乃至数十亿的候选分子进行盲盒式的实际考证，且对勾搭表位和分子成药性质的可控性极低。

分子之心透彻重塑了这一发现范式。

MMDesign采纳"生成-过滤"战术。用户只需输入方针卵白和指定的表位残基，MMDesign便融会过分子之心自研的卵白质基础大模子和结构展望模子MMFold协同优化，一次性生成数万个候选分子，再经由结构可靠性、序列当然性、和基于物理的界面评估等多层智能评估体系，将强大的候选池极限压缩至每个靶点仅数十个分子参加湿实际考证。

在针对细胞因子、免疫搜检点、受体卵白及屡次跨膜卵白等12个高价值养息性靶点的系统性评测中，MMDesign针对每个靶点仅输出14到50个参加湿实际考证的分子，即在11个靶点上得手阐发特异性勾搭，靶点得手率跳动90%，展现出极强的靶点普适性。

同期，MMDesign谨慎输出了大齐亲和力达到纳摩尔（nM）致使皮摩尔（pM）级别的高活性实用级纳米抗体。以PD-L1为例，该靶点下的候选分子掷中率达86.7%，最优分子亲和力（KD）低至7.2nM。

部分靶目的实际考证放弃

更具产业价值的是，这些高活性分子展现出超卓的起源新颖性，得手开荒了全新的勾搭构象空间，构筑了极深的专利护城河。

这一系列数据意味着，蓝本以“年”为单元、耗资巨大的“药物筛选”进程，有望被“AI精确遐想+极小鸿沟实际考证”的新口头颠覆。

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突破难成药领域，

攻克多个高难度靶点并自带成药性

除了惯例靶点，MMDesign在突破浅层三聚体靶点TNFα和高难度跨膜卵白GPCR这两个业界公认的高难靶点上也获取了里程碑式的进展。

TNFα是一种同源三聚体细胞因子，Kaiyun中国大陆官方网站入口其勾搭名义浅层且高度溶剂知道，是低通量重新遐想中最具挑战性的靶点类别之一。在此前已发表的同类络续中，尚无团队在访佛低通量要求下获取得手。MMDesign在仅测试14个候选分子的情况下，杀青了高达50%的掷中率，且最高亲和力发达达到惊东谈主的51pM。

G卵白偶联受体（GPCR）是制药行业最大的药物靶点家眷，但因其构象极其复杂，一直是抗体遐想的难成药“深水区”。MMDesign针对其重新遐想的29个纳米抗体中，有22个候选分子杀青了特异性勾搭，且纯度达到了90%-99%、瞬时抒发量均跳动0.5g/L。

这一放弃意味着，MMDesign在重新遐想抗体的极早期，就还是将“可溶性、不易聚千里”等成药性特征手脚内在优化方针，而非过后筛选。这种将后期CMC风险大幅前置化解的才智，不错极大擢升翻新药鼓舞至临床阶段的细目性。

从“结构展望”到“重新遐想”：

诈欺脱手的底层算法捏续翻新

MMDesign能在极小鸿沟内杀青多靶点的高掷中率与高活性，源于分子之心团队在卵白质络续和诈欺上的恒久深耕。

分子之心首创东谈主许锦波教师是群众卵白质结构展望领域的草创者之一，其早期责任为后续AlphaFold等突破性遵循奠定了进击步调论基础。MMDesign偏激中枢引擎——全原子结构展望模子MMFold也延续了分子之心的翻新基因。

在巨擘的FoldBench基准测试中（基于172个抗体-抗原界面），MMFold的Top-1展望得手率达到了68.6%，显耀特出了AlphaFold 3等同类顶尖模子。在工业界更为敬重、难度极高的高精度结构展望中，MMFold的得手率杀青了对其他模子的翻倍式特出。对底层结构展望的精确描画，让MMDesign“看的更准”，进而在强大的接头空间中愈加精确地锁定方针分子。